不同RuO_2含量对RuO_2-Fe_2O_3催化剂氨选择性催化氧化性能的影响

采用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了一系列具有不同RuO_2含量的RuO_2-Fe_2O_3催化剂,并将其应用于氨选择性催化氧化(NH3-SCO)研究中。结果表明,所有RuO_2-Fe_2O_3催化剂都表现出较好的低温活性,且RuO_2含量对催化剂的NH3催化氧化活性影响显著。此外,利用BET、XRD、H2-TPR和DRIFTS等表征手段研究了催化剂的物理化学性质和催化活性之间的关系。结果表明,RuO_2的加入增大了催化剂的比表面积。RuO_2与Fe_2O_3之间存在的协同效应提高了催化剂的氧化还原能力,从而提高了催化剂的氨氧化活性。同时,RuO_2含量对催化剂表面酸性影响很大,且催化剂表面主要存在Lewis酸性位点。     

多元金属掺杂改性ZnO/ZSM-5紫外光降解罗丹明B印染废水研究

运用溶胶-凝胶法将纳米ZnO负载于ZSM-5制光催化剂,用Ag、Fe、Cu掺杂改性ZnO/ZSM-5光催化性能并探究光催化剂ZnO/ZSM-5降解罗丹明B(RhB)模拟印染废水性能。以SEM和XRD分析手段对材料进行表征;探究溶液pH、底物初始浓度、光催化剂的用量及光强等因素对ZnO/ZSM-5降解RhB效果的影响。结果表明:ZnO/ZSM-5降解RhB印染废水最佳条件:ZnO/ZSM-5用量0.1 g·L~(-1)、初始浓度5 mg·L~(-1)、pH为7的RhB溶液、在紫外光源20 W的条件下降解RhB速率高达98.8%;Ag、Fe、Cu掺杂量分别:5%Ag-ZnO/ZSM-5、3%Fe-ZnO/ZSM-5、0.01%Cu-ZnO/ZSM-5时RhB的降解率分别高达97.52%、90.07%、87.12%;Ag、Fe、Cu共同掺杂的3%Fe-0.1%Cu-5%Ag-ZnO/ZSM-5催化效果优于单种金属元素掺杂改性材料。     

金属锌电沉积过程的分形研究

对金属锌电沉积过程中的二维枝晶生长进行了研究,分析了外加电压、电解质浓度以及温度等实验条件对电沉积产物形貌及其分形维数的影响.结果表明,随着外加电压的增大,沉积产物形貌的变化趋势为由开放的分枝结晶向较为致密的生长形貌转变;随着硫酸锌浓度的增大,沉积产物具有分叉结构的致密纤维状枝晶簇和较为粗壮的开放型规则的分叉状枝晶,分形维数发生相应的变化;随着温度的升高,沉积产物的枝晶呈均匀化、致密化,沉积产物分形维数呈明显增大的趋势.     

二氧化硫在化学资源化利用中的研究进展

二氧化硫(SO2)过量排放对自然环境造成了严重威胁,使得SO2的捕集和利用在工业生产中被广泛关注.目前,SO2的捕集技术已经相对成熟,对捕集后SO2的高附加值利用成为当前的热点问题.在SO2利用方法中,化学资源化利用由于具有原子经济性高、能耗低等优点,是实现SO2高附加值最有前景的方法之一.本文综述了SO2在无机反应中...     

微波对Cu-ZSM-5催化剂结构及低温NH3-SCR脱硝活性的影响

以等体积浸渍法为基础,实验探究了不同干燥方法,微波干燥和普通干燥制得负载型铜基分子筛催化剂M-4Cu-ZSM-5和4Cu-ZSM-5的脱硝活性.通过XRD和氮气吸脱附表征手段,探究了不同干燥方法对催化剂孔道结构、物相结构及脱硝活性的影响.结果表明:铜的引入对分子筛的脱硝活性具有明显的提升作用;微波干燥的M-4Cu-ZSM-5催化剂在低于200 ℃时其催化脱硝活性略高于普通干燥的4Cu-ZSM-5催化剂,在200~300 ℃时4Cu-ZSM-5展现出更高的脱硝效率;微波处理会直接影响材料的孔道结构及活性物质的晶粒大小和分布,从而在一定程度造成催化活性的差异.     

酵母同步细胞的Percoll连续密度梯度改良方法分离及其单细胞拉曼光谱鉴别

利用改良后的Percoll连续密度梯度分离方法,分离不同酵母菌株稳定期的同步细胞,并在单细胞水平上,应用激光光镊拉曼光谱对分离的同步细胞进行鉴别。采用高速离心机角式转头和2 mL聚丙烯离心管,20 ℃,19 320 g离心15 min,将大约1.75 mL Percoll溶液形成1.00～1.31 g·mL-1连续密度梯度;将样品均匀铺加在离心管连续密度梯度液顶层,20 ℃,400 g离心60 min,酵母分成明显的2层细胞带;微分干涉差显微镜（DIC）、相差显微镜以及同步生长曲线分析显示,下层酵母细胞以单个细胞为主,大小均匀、致密,折光性强,生长呈现阶梯式增长,具有同步细胞生长的特性,确定其为同步的G₀细胞。利用单细胞光镊拉曼光谱系统对所分离的G₀同步细胞与非G₀细胞进行分析,结果显示G₀同步细胞和非G₀细胞的特征峰位置基本一致,但G₀细胞对应的蛋白质、糖类、核酸等生物大分子特征峰强度大于非G₀细胞,说明G₀细胞大分子物质含量要比非G₀细胞的高;对G₀细胞和非G₀细胞进行主成分分析,结果显示,分离的同步化G₀细胞之间成分含量差异少,比较均一,而非同步细胞之间内含物质差异大,呈不均一性,说明单细胞光镊拉曼光谱系统可以鉴别同步和非同步细胞。改良后的Percoll连续密度梯度分离方法,能够分离多数酵母菌株同步化细胞,是一种易操作、成本低、效率高的细胞分离方法。     

氨氮与磷在三种人工湿地填料上的吸附动力学

利用吸附动力学实验研究了浮石、陶结和陶粒对氨氮和磷的吸附动力学特征.结果表明:浮石对氨氮与磷的吸附容量明显比陶结和陶粒的大.人工湿地填料浮石和陶粒对氨氮与磷,以及陶结对氨氮的等温吸附动力学特征均可以用准一级、准二级和Bangham模型加以描述.其中浮石对氨氮和磷以及陶结对氨氮的吸附以化学吸附反应控制为主,而陶粒对磷的吸附过程则以扩散反应控制为主.三种填料对氨氮和磷的吸附均以表面吸附为主.     

制备方法对Pd/Ce-Zr-Mn-Al-O材料催化性能的影响研究

通过溶胶凝胶法、浸渍法和共沉淀法制备含贵金属Pd的Ce-Zr-Mn-Al-O固溶体材料,并对新鲜和老化样件材料的BET、孔容、孔径、TPR等表征研究,结果表明:采用溶胶凝胶法制备的材料在新鲜和老化条件下具有良好的储氧能力(OSC)和表征特性,将不同制备方法所得的材料制成催化剂样件在发动机台架进行连续空燃比和连续温度实验,台架数据结果表明采用溶胶凝胶法制备的催化剂在处理HC和NOx时表现出优良的特性,催化剂对总碳氢化合物(THC)和NOx的初始转化能力和偏稀条件下NOx的处理具有较强的适应能力,该方法制备的催化剂应用到CNG发动机上也取得了良好的效果。     

类固醇类激素GC-MS分析中酮基衍生化技术研究进展

类固醇类激素以其独特的生理生化效应而备受关注,气相色谱-质谱联用技术已经成为类固醇类激素分析检测的重要手段.由于类固醇类激素含有羟基、酮基等极性官能团,GC-MS分析时检测灵敏度不高,色谱分离峰形差,需通过衍生化技术将其转化成极性较低、易挥发、热稳定性高的化合物,以改善色谱分离峰形、提高检测灵敏度,使之适用于GC-MS痕量分析.目前,类固醇类激素羟基等含有活性氢原子官能团的衍生化技术发展较为成熟,但酮基衍生化仍缺乏系统研究.本文对类固醇类激素酮基衍生化技术研究进展进行了综述,主要介绍了烯醇化-硅烷化、肟化-硅烷化等酮基衍生化技术的反应原理、应用现状,并对目前存在的问题及进一步的研究方向进行了讨论和展望,为类固醇类激素酮基衍生化技术的研究提供参考.     

微波消解吸载乙醇活性炭出口浓度的近似法测定

设计了载乙醇活性炭微波解吸的实验流程。采用近似法测定载乙醇活性炭微波解吸的出口浓度曲线,对微波解吸的分离过程进行了分析。实验结果表明,中期乙醇出口浓度高于前后期;在320W微波功率下,90s即出现乙醇出口浓度的最高峰值;在680W微波功率下,60s即出现乙醇出口浓度的最高峰值;质量分数4%的低浓度乙醇水溶液经两次活性炭吸附-微波解吸循环后,乙醇出口质量分数的峰值可达94%以上。